Produktinformation:
Ibuprofen "Teva" (Teva Denmark A/S), filmovertrukne tabletter 200 mg (Ibuprofen)
Virkning og anvendelse:
tilhører gruppen af NSAID (non-steroide antiinflammatoriske stoffer) og anvendes ved svage til moderate smerter. Ibuprofen "Teva" bør ikke gives til børn under 12 år uden lægens anvisning.
Dosering:
Der bør anvendes den laveste effektive dosis i den korteste mulige tid, som er nødvendig for at lindre symptomerne. Voksne og unge over 15 år: 1-2 tabletter højst 3 gange i døgnet. Børn og unge (12-15 år): 1 tablet højst 3 gange i døgnet.
Til kortvarig behandling: Børn og unge (12-15 år): Hvis det er nødvendigt at tage Ibuprofen "Teva" i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, skal lægen kontaktes. Voksne og unge over 15 år: Hvis det er nødvendigt at tage Ibuprofen "Teva" i mere end 4 dage, eller hvis symptomerne forværres, skal lægen kontaktes.
Kontraindikationer:
Allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer (modificeret majsstivelse, croscarmellosenatrium, hypromellose, stearinsyre, vandfri kolloid silica, hypromellose, macrogol 8000, titandioxid). Tidligere har haft astma eller astmalignende anfald, hævelser i hud og slimhinder, nældefeber eller snue udløst af acetylsalicylsyre eller anden smertestillende medicin (NSAID). Forstyrrelser i bloddannelsen. Har svært nedsat hjerte-, nyre eller leverfunktion. Tidligere har haft blødning eller hul i mavetarm kanalen i forbindelse med behandling med smertestillende medicin (NSAID). Har aktivt eller tilbagevendende blødende tyktarmsbetændelse, Crohns sygdom, mavesår eller blødning fra mavetarm kanalen. Har mavesår eller sår på tolvfingertarmen. Har alvorlig nedsat lever- eller nyrefunktion samt problemer med hjertet. Har tendens til blødninger. Er gravid i 7-9. måned.
Særlige advarsler og forsigtighedsregler:
Kontakt lægen før du tager Ibuprofen "Teva" ved sygdommene SLE og mixed connective tissue disease, akut intermitterende porfyri, betændelse i tynd- eller tyktarm, ved for højt blodtryk eller hjertesvigt, ved nedsat nyre- eller leverfunktion eller ved væskemangel, ved allergi, umiddelbart efter en større operation. Ældre har større risiko for at få bivirkninger, særligt mavesår og blødning fra mavetarm kanalen. Har forhøjet blodtryk, sukkersyge, forhøjet kolesterol eller hvis du er ryger. Tidligere har haft mavesår eller hvis du får mavesår eller blødning fra mave-tarmkanalen, din hovedpine bliver værre, du får udslæt, slimhindesår eller anden overfølsomhedsreaktion, får hovedpine, rygsmerter, nakkestivhed, svimmelhed, almen sløjhed og evt. feber (Ibuprofen kan maskere infektioner), får skoldkopper imens du tager Ibuprofen "Teva" skal du kontakte lægen, da det kan medføre alvorlige infektioner. For at minimere bivirkninger behandles i så kort tid og med så lav dosis som muligt.
Brug af anden medicin:
Ibuprofen "Teva" kan påvirke eller blive påvirket af visse andre lægemidler. For eksempel: acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin, rivaroxaban, dabigatran, captopril, atenolol, losartan, diuretika, kortikosteroider, phenytoin, (NSAID), Digoxin, Lithium, Cholestyramin, Ciclosporin, tacrolimus, Mifepriston, ciprofloxacin, norfloxacin eller aminoglycosider, sulfonylurea, SSRI, Ginko biloba eller andre lægemidler, f.eks. voriconazol, fluconazol, methotrexat eller zidovudin. Visse andre lægemidler kan også påvirke eller blive påvirket af behandlingen med Ibuprofen "Teva". Du bør altid spørge lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager Ibuprofen "Teva" sammen med andre lægemidler.
Mad og drikke:
Ibuprofen "Teva" kan tages uafhængigt af måltiderne.
Graviditet og amning:
Graviditet: Ibuprofen må ikke anvendes under graviditetens første og andet trimester, med mindre det er klart nødvendigt og aftalt med lægen. Hvis ibuprofen anvendes af en kvinde, der forsøger at blive gravid, eller under graviditetens første og andet trimester, skal dosis sættes så lavt og behandlingens varighed være så kort som muligt. Du må ikke tage Ibuprofen, hvis du er gravid i 7. til 9. måned.
Amning: Det aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går over i modermælken, men kun i små mængder. Da der endnu ikke er set skadelige virkninger for barnet, vil det som regel ikke være nødvendigt at holde op med at amme ved kortvarig brug i den anbefalede dosis mod lette til moderate smerter. Du bør dog overveje at stoppe med at amme før behandlingen, hvis du skal tage tabletterne i længere tid eller ved højere doser.
Trafik- og arbejdssikkerhed:
Vær opmærksom på, at Ibuprofen "Teva" især i begyndelsen af behandlingen og ved øgning af dosis kan give bivirkninger som svimmelhed, træthed og synsforstyrrelser, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Symptomer på overdosering:
Hovedpine, svimmelhed, uklarhed, bevidstløshed, mavesmerter, kvalme, opkastning, mave-tarm-blødning, forstyrrelser i lever- og nyrefunktionen, blodtryksfald, åndedrætsbesvær og blålig hud. Kontakt lægen eller skadestuen - tag pakningen med.
Almindelige bivirkninger:
(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): Lidelser i mave-tarm-kanalen såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, luftafgang fra tarmen, diarré, forstoppelse og mindre blodtab fra mave og tarm, der kan føre til blodmangel i enkeltstående tilfælde.
Ikke almindelige bivirkninger:
(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, ophidselse, irritabilitet eller træthed. Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (eventuelt med blodtryksfald). Synsforstyrrelser. Mavesår, i nogle tilfælde med blødning og hul i tarmen. Mundbetændelse, forværring af tarmsygdommene colitis og Crohns sygdom, mavekatar.
Sjældne bivirkninger:
(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): Tinnitus.
Meget sjældne bivirkninger:
(forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): Beskadigelse af nyrevæv (nekrose i nyrepapillerne), især under langtidsbehandling. Forhøjet indhold af urinsyre i blodet. Nedsat vandladningsmængde og væskeophobning i kroppen. Dette kan være tegn på nyresygdom, der kan omfatte nyresvigt. Nedsat leverfunktion, leverpåvirkning (især under langtidsbehandling), leversvigt, leverbetændelse. Forstyrrelser i bloddannelse, infektion med symptomer såsom feber og alvorlig svækkelse af almentilstanden eller feber med lokale symptomer på infektion såsom ondt i halsen, svælget eller munden eller vandladningsproblemer (agranulocytose). Alvorlige hudreaktioner, såsom hududslæt med rødme og blæredannelse. Enkeltstående tilfælde med alvorlig hudinfektioner med komplikationer i bløddele i forbindelse med skoldkoppeinfektioner. Tegn på hjernehindebetændelse (aseptisk meningitis) såsom alvorlig hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedssløring. Patienter, der tidligere har haft visse sygdomme i immunsystemet (systemisk lupus erythematosus og mixed connective tissue disease) synes at have en øget risiko. Alvorlige overfølsomhedsreaktioner. Forværring af infektionslignende betændelsestilstande. Psykotiske reaktioner, depression. Hjertebanken, hjertesvigt, hjerteanfald. Højt blodtryk. Betændelse i spiserøret og bugspytkirtlen. Afgrænsede indsnævringer i tarmene.
Bivirkninger hvor hyppigheden ikke er kendt:
(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndværende data): Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemisk symptomer (DRESS), fotosensitivitetsreaktioner.
Pakningsstr:
Fås i pakninger med 6, 10, 12, 20, 24, 30, 50 eller 100 filmovertrukne tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Læs indlægssedlen og evt. oplysningerne på emballagen grundigt inden du bruger dette lægemiddel. Dette er uddrag fra produktresume - komplet produktresume findes på www.produktresume.dk. Dagsaktuel pris: www.apopro.dk.
Sidst opdateret d. 23/08-2021.