Anvendes til forebyggende lokal behandling af høfeber og allergisk helårssnue med kløe, tilstoppet og/eller løbende næse.

Bør ikke gives til børn under 18 år uden lægens anvisning.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.

Dosering

• Den anbefalede dosis er:
  • Voksne over 18 år:
    • 0,1 mg (2 pust) i hvert næsebor 2 gange daglig.
    • Maksimal daglig dosis 400 mikrogram (8 pust).
  • Skal bruges hver dag for at opnå maksimal virkning. Virkningen indtræder inden for 12-24 timer efter nogle ganges anvendelse, og fuld effekt indtræder efter 3-4 dage.
  • Bør ikke anvendes i mere end 3 måneder uden lægens anvisning.
  • Omrystes før brug.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• Tag ikke dette lægemiddel:
  • Hvis du er overfølsom (allergisk) over for det virksomme stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (se indlægssedlen for informationer).
• Vær forsigtig:
  • Hvis du:
    • Har betændelse i næsen eller bihulerne. Betændelse i næsen eller bihulerne kan behandles samtidig med du bruger Beconase næsespray.
    • Får tabletbehandling med binyrebarkhormon må du ikke skifte til Beconase næsespray uden at tale med lægen først.
    • Har sår, en nylig skade eller er blevet opereret i næsen. Kontakt lægen, før du bruger Beconase.
    • Beconase indeholder benzalkoniumklorid. Det kan medføre irritation eller hævelse i næsen, især under langvarig anvendelse.
• Brug af anden medicin:
  • Muligheden for bivirkninger ved samtidig behandling med ritonavir eller cobicistat kan ikke udelukkes, og der skal derfor udvises forsigtighed og sikres tilstrækkelig overvågning under behandling med disse stoffer.
• Graviditet og amning:
  • Hvis du er gravid eller ammer, bør du ikke bruge Beconase. Tal med lægen.
• Trafik- og arbejdssikkerhed:
  • Ingen mærkning.
• Overdosering:
  • Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Beconase næsespray, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
• Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):
  • Ubehagelig lugt og smag.
  • Tørhed og irritation i næse og svælg.
  • Næseblod.
• Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):
  • Sløret syn.
• Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):
  • Overfølsomhedsreaktioner med pludseligt udslæt, kløe, nældefeber, rødme, hævelser (øjne, ansigt, læber, hals) og vejrtrækningsbesvær. Kan være livsfarligt - ring 112.
  • Nedsat vækst hos børn og unge.
  • Rødt, rundt fuldmåneansigt, kropsfedme.
  • Hyperaktivitet, forhøjet tryk i øjet, grøn/grå stær. Kontakt straks læge eller skadestue.
  • Hul i næseskillevæggen.

Opbevaring og holdbarhed

• Opbevares utilgængeligt for børn.
• Må ikke opbevares ved temperaturer over 30°C.
• Holdbarhed efter anbrud: 3 måneder.
• Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
• Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Sidst opdateret d. 15/02-2022.