Beconase

Anvendes til forebyggende lokal behandling af høfeber og allergisk helårssnue med kløe, tilstoppet og/eller løbende næse.

Bør ikke gives til børn under 18 år uden lægens anvisning.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.

Dosering

• Den anbefalede dosis er:
  • Voksne over 18 år:
    • 0,1 mg (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dagligt.
    • Maksimal daglig dosis 400 mikrogram (8 pust).
  • Skal bruges hver dag for at opnå maksimal virkning. Virkningen indtræder inden for 12-24 timer - efter nogle ganges anvendelse - og fuld effekt efter 3-4 dage.
  • Beconase bør ikke anvendes til børn uden lægens anvisning.
  • Bør ikke anvendes i mere end 3 måneder uden lægens anvisning.
  • Omrystes før brug.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• Tag ikke dette lægemiddel:
  • Hvis du er overfølsom (allergisk) over for det virksomme stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (se indlægssedlen for informationer).
• Vær forsigtig:
  • Hvis du har betændelse i næsen eller bihulerne. Betændelse i næsen eller bihulerne kan behandles samtidig med at du bruger Beconase næsespray.
  • Hvis du får tabletbehandling med binyrebarkhormon, må du ikke skifte til Beconase næsespray uden at tale med lægen først.
  • Hvis du har sår, en nylig skade eller er blevet opereret i næsen, skal du kontakte lægen, før du bruger Beconase.
  • Beconase indeholder 0,02 mg benzalkoniumklorid pr. pust svarende til 0,2 mg/g, hvilket kan medføre irritation eller hævelse i næsen, især under langvarig anvendelse.
• Brug af anden medicin:
  • Mulighed for bivirkninger ved samtidig behandling med ritonavir eller cobicistat. Tal med lægen.
• Graviditet og amning:
  • Hvis du er gravid eller ammer, bør du ikke bruge Beconase. Tal med lægen.
• Trafik- og arbejdssikkerhed:
  • Ingen mærkning.
• Overdosering:
  • Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Beconase næsespray, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet og du føler dig utilpas.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
• Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):
  • Ubehagelig lugt og smag.
  • Tørhed og irritation i næse og svælg.
  • Næseblod.
• Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):
  • Sløret syn.
• Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):
  • Overfølsomhedsreaktioner med pludseligt udslæt, kløe, nældefeber, rødme, hævelser (øjne, ansigt, læber, hals) og vejrtrækningsbesvær. Kan være livsfarligt - ring 112.
  • Nedsat vækst hos børn og unge.
  • Rødt, rundt fuldmåneansigt, kropsfedme.
  • Hyperaktivitet, forhøjet tryk i øjet, grøn/grå stær. Kontakt straks læge eller skadestue.
  • Hul i næseskillevæggen.

Opbevaring og holdbarhed

• Opbevares utilgængeligt for børn.
• Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C.
• Holdbarhed efter anbrud: 3 måneder.
• Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
• Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Sidst opdateret d. 03/05-2023.