Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

De mulige bivirkninger som du kan opleve er:

• Alvorlige bivirkninger
  • Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):
    • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker på grund af forandringer i blodet (for få blodplader).
    • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber. Dette kan skyldes forandringer i blodet (for lavt antal hvide blodlegemer). Kan være alvorlig. Hvis du har feber, bør du straks kontakte en læge.
    • Alvorlig blodmangel med gulsot. Kontakt læge eller skadestue.
    • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer) pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt.
    • Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber. Kontakt læge eller skadestue.
    • Kraftig afskalning og afstødning af hud. Kontakt læge eller skadestue.
    • Vejrtrækningsbesvær hos personer med anlæg herfor. Kontakt straks læge eller skadestue.
    • Langtidsbehandling kan forårsage skader på nyrerne.
    • Ring 112 eller søg omgående læge eller skadestue ved tegn på ovenstående alvorlige bivirkninger.
• Ikke alvorlige bivirkninger:
  • Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter)
    • Nældefeber.
    • Forhøjede levertal/ ændret nyrefunktion.
  • Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):
    • Allergisk eksem (overfølsomhedsreaktion inklusiv udslæt (nældefeber) og hævelser). Kan være alvorligt. Kontakt lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.
    • Påvirkning af leverens funktion, evt. med gulsot. Kan være alvorligt. Hvis du får gulsot, skal du kontakte lægen.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• Tag ikke dette lægemiddel, hvis:
  • Du eller dit barn er overfølsom (allergisk) over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (se indlægssedlen).
  • Leveren ikke virker normalt.
• Advarsler og forsigtighedsregler
  • Advarsler:
    • Indtagelse af doser højere end det anbefalede indebærer risiko for meget alvorlig leverskade. For at undgå risiko for overdosering, bør du kontrollere, at anden samtidig indtaget medicin ikke også indeholder paracetamol.
  • Forsigtighedsregler:
    • Panodil bør bruges med forsigtighed, hvis du eller dit barn:
      • Har nedsat leverfunktion.
      • Lider af kronisk alkoholisme.
      • Har stærkt nedsat nyrefunktion.
      • Har en dårlig ernæringstilstand (kronisk fejlernæring).
• Vær opmærksom på følgende:
  • Hvis du eller dit barn har høj feber, tegn på anden infektion eller hvis symptomerne har varet i mere end 3 dage, skal du kontakte din læge.
  • Hvis du eller dit barn tager smertestillende medicin i en længere periode, eller hvis du eller dit barn tager høje doser kan det opleves, at få hovedpine eller hovedpinen bliver forværret. Denne hovedpine skal ikke behandles med en højere dosis af Panodil. Kontakt din læge.
  • Samtidig brug af forskellige typer af smertestillende medicin gennem længere tid kan give nyreskader. Brug kun smertestillende medicin gennem længere tid efter aftale med din læge.
  • Hvis der skal afleveres urinprøve, skal der gøres opmærksom på, at du eller dit barn er i behandling med Panodil, da det kan have betydning for resultaterne.
  • Panodil Junior indeholder:
    • Sorbitol (E420), hvilket bør tages i betragtning i forhold til kosten og bør ikke anvendes, hvis du lider af arvelig fructoseintolerans. Sorbitol der gives oralt, kan påvirke andre lægemidler, der også gives oralt, hvis de gives samtidig.
    • Maltitol (E965) og bør ikke anvendes, hvis du lider af arvelig fructoseintolerans.

• Brug af anden medicin:
  • Det er især vigtigt, at du fortæller lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller dit barn tager følgende lægemidler, da dosis måske skal justeres:
    • Medicin mod urinsur gigt (probenecid).
    • Medicin mod kvalme og opkastning (metochlopramid, domperidon).
    • Medicin mod forhøjet kolesterolniveauer i blodet (cholestyramin).
    • Medicin mod epilepsi (carbamazepin, fenytoin).
    • Blodfortyndende medicin (f.eks. warfarin eller andre coumariner). Hvis du tager Panodil i en længere periode kan den blodfortyndende virkning øges.
    • Anden medicin, som påvirker leverens funktion, eller som er kendt for at være skadelig for leveren. Tal med lægen inden du tager Panodil.
• Graviditet og amning:
  • Panodil kan om nødvendigt anvendes under graviditet. Du bør tage den lavest mulige dosis, der mindsker smerterne og/eller feberen, og bruge lægemidlet så kort tid som muligt. Kontakt lægen, hvis smerterne og/eller feberen ikke mindskes, eller hvis du har brug for at tage lægemidlet oftere.
  • Du kan tage Panodil under amning i de anbefalede doser. Panodil udskilles i modermælk, men der forventes ingen påvirkning af det ammede barn i de anbefalede doser.
• Trafik- og arbejdssikkerhed:
  • Ingen mærkning.
• Overdosering:
  • Symptomer på overdosering viser sig generelt indenfor 24 timer:
    • Kvalme, opkastning, appetitløshed, bleghed og mavesmerter.
    • Det er især børn, ældre samt personer med leversygdom, alkoholisme, alvorlig fejlernæring eller personer i behandling med lægemidler, som påvirker leveren, der har risiko for forgiftning ved overdosering.
    • Enhver patient som har indtaget en overdosis, skal anses som værende i risiko for at få leverskade og skal derfor behandles derefter. Kontakt straks lægen.