Microlax

Anvendes ved forstoppelse, til at tømme tarmen før operation, før kikkertundersøgelse og til tømning af endetarmen før røntgenundersøgelse af tarmen.

Bør ikke gives til børn under 3 år uden lægens anvisning.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.

Dosering

• Den anbefalede dosis er:
  • Dosering:
    • Voksne og børn:
      • 1 tube (5 ml) tømmes i endetarmen ca. 15 minutter før, effekt ønskes.
  • Indgivelsesmåde:
    • Enden af tuben vrides af. Tubespidsen fugtes med en dråbe af tubens indhold. Tubespidsen indføres i hele sin længde i endetarmen. Hos børn under 3 år dog højst den halve længde (se markering på tubespidsen). Tuben tømmes helt, også hos børn, og holdes sammenklemt, når tubespidsen trækkes ud.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• Tag ikke dette lægemiddel
  • Hvis, du er overfølsom allergisk over for de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer (se indlægssedlen for informationer).
• Vær forsigtig:
  • Bør kun anvendes med forsigtighed til børn under 3 år.
  • Tal med lægen, hvis du:
    • Har blødende eller smertende hæmorroider, betændelse i tarmen eller akutte mave-tarm tilfælde. I disse tilfælde bør du ikke anvende Microlax.
    • Dagligt har brug for afføringsmidler. Årsagen til forstoppelsen bør undersøges.
  • Ved overdreven anvendelse kan der opstå diarré og væsketab. Hyppig eller gentagen brug af et afføringsmiddel i mere end en uge kan medføre afhængighed. Ved blødning fra endetarmen eller ved manglende afføring efter brug af Microlax kan årsagen være af alvorlig karakter. I sådanne tilfælde bør behandlingen ophøre, og der bør søges læge.
  • Microlax bør kun anvendes dagligt i korte perioder.
  • Indeholder sorbinsyre, som kan give lokalt udslæt (f.eks. kontakteksem).
• Brug af anden medicin:
  • Tal med din læge, hvis du tager medicin som indeholder sorbitol og natriumpolystyrensulfonat.
• Graviditet og amning:
  • Der foreligger ikke tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder men der forventes ingen uønskede virkninger hos foster eller nyfødt, når det anvendes som anbefalet under graviditet og amning. Tal med lægen.
• Trafik- og arbejdssikkerhed:
  • Ingen forholdsregler.
• Overdosering:
  • Der er ikke indberettet tilfælde af overdosering.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
  • Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelig data):
    • Mavesmerter, ubehag og svien, tynd afføring. Enkeltstående tilfælde af overfølsomhedsreaktioner (general hudreaktion med eller uden blodtryksfald eller åndedrætsbesvær) er rapporteret.

Opbevaring og holdbarhed

• Opbevares utilgængeligt for børn. Ingen særlige opbevaringsforhold.
• Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
• Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Sidst opdateret d. 22/08-2023.