Produktinformation
Lamisil (Haleon Denmark ApS) Once, kutanopløsning (1 g indeholder 10 mg terbinafinhydrochlorid).
Virkning og anvendelse
Svampemiddel til behandling af fodsvamp hos voksne. Lamisil bør ikke gives til børn under 18 år uden lægens anvisning.
Dosering
Voksne på 18 år og derover: Begynd med at applikere et tyndt lag imellem og rundt om alle tæerne foruden fodsålen og langs siden af foden op til 1,5 cm. Lægemidlet bør applikeres på samme vis på den anden fod, også selv om huden ser rask ud. Lægemidlet bør tørre ind til en film i 1-2 minutter. Du bør vaske hænder efter applikationen. Lamisil Once bør ikke masseres ind i huden. For at opnå det bedste resultat bør de behandlede områder ikke vaskes i 24 timer efter applikation. Det anbefales derfor at applikere Lamisil Once efter at have badet og vente til samme tid den følgende dag før fødderne vaskes blidt igen. Efter vask bør fødderne duppes blidt tørre. Lindringen af symptomer optræder normalt inden for få dage. Hvis der ikke er tegn på bedring efter 2 uger bør du søge læge. Det kan ikke anbefales at gentage behandlingen ved det samme udbrud af fodsvamp.
Kontraindikationer
Du bør ikke anvende Lamisil Once, hvis du er overfølsom (allergisk) over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (acrylat/octylacrylamid-copolymer, hydroxypropylcellulose, mellemkædetriglycerider, ethanol).
Advarsel og forsigtighedsregler
Lamisil Once bør anvendes med forsigtighed ved læsioner på foden, da alkohol kan forårsage irritation. Lamisil Once kan virke irriterende for øjnene. I tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene skal der skylles med rigelige mængder vand. Hvis du lider af langvarig svampeinfektion på fodsåler og hæle med fortykninger og/eller tydelige flager, må du ikke bruge dette lægemiddel. Lamisil Once indeholder alkohol; må ikke bruges i nærheden af åben ild.
Brug af anden medicin
Ingen kendte forholdsregler.
Graviditet og amning
Hvis du er gravid skal du normalt ikke bruge Lamisil Once. Tal med lægen. Du må ikke bruge Lamisil Once under amning, da det virksomme stof udskilles i modermælken.
Trafik- og arbejdssikkerhed
Ingen forholdsregler.
Overdosering
Ved korrekt brug er overdosering yderst usandsynligt.
Ikke almindelige bivirkninger
(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): Reaktioner på det behandlede hudområde såsom tør hud, hudirritation og brændende fornemmelse.
Meget sjældne bivirkninger
(forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): Allergiske reaktioner såsom udslæt, hævelse og smerter, blæreudslæt, nældefeber.
Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt
(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelig data): Afskalling af huden, misfarvning af huden, rødme af huden, smerte ved applikationsstedet, øjenirritation
Pakningsstr.
4 g aluminium lamineret tube (polyethylen-aluminium-polyethylen) med polyethylen skruelåg. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Læs indlægssedlen og evt. oplysningerne på emballagen grundigt inden du bruger dette lægemiddel. Dette er uddrag fra produktresume, komplet produktresume findes på www.produktresume.dk - dagsaktuel pris: www.apopro.dk.
Sidst opdateret d. 05/10-2023.