Apopro
Tapin

Tapin

2 stk Medicinsk plaster
Aktive stoffer: Lidocain, Prilocain 25+25 mg - Se andre lægemidler med samme aktive indholdsstof.
Læs produktbeskrivelsen Læs produktbeskrivelsen Læs produktbeskrivelsen

Uddrag af produktresumé

Produktinformation:

Tapin (Orifarm Generics A/S) 25 mg/g + 25 mg/g medicinsk plaster (Lidocain / Prilocain).

Virkning og anvendelse:

Anvendes på huden inden visse medicinske indgreb og virker ved at gøre hudoverfladen følelsesløs i en kort periode inden indstik eller mindre hudoperation.

Dosering:

Voksne og børn over 12 år: 1 eller flere plastre påsættes det/de udvalgte hudområde(r) mindst 1 time før indgrebet og det vil miste sin effekt 5 timer efter. Børn: Påføringstid: Ca. 1 time før indgreb.

Nyfødte og småbørn fra 0-2 måneder: Et plaster påføres på det udvalgte område af huden højst 1 time før indgreb.

Småbørn fra 3-11 måneder: Op til to plastre påføres det udvalgte område af huden. Påføringstid: Ca. 1 time, højst 4 timer.

Børn fra 1-5 år: Op til 10 plastre påføres det udvalgte område af huden. Påføringstid: Ca. 1 time, højst 5 timer.

Børn fra 6-11 år: Op til 20 plastre påføres det udvalgte område af huden. Påføringstid: Ca. 1 time, højst 5 timer.

Der må højst gives 2 doser (som specificeret ovenfor) med mindst 12 timers interval til spædbørn og børn over 3 måneder inden for et tidsinterval på 24 timer. Tapin plaster kan anvendes til børn med en hudlidelse kaldet "atopisk dermatit", men påføringstiden er i det tilfælde højst 30 minutter.

Anvendelse: Efter fjernelse af det beskyttende lag og placering af plastret på huden, skal der trykkes på den ydre kant. Tryk ikke på midten af plastret. Dette kan få Tapin emulsionen til at sprede sig under limen og nedsætte klæbeevnen.

Kontraindikationer:

Allergisk over for lidocain og/eller prilocain eller lignende lokalbedøvende midler eller over for et eller flere af hjælpestofferne (ricinusolie, polyoxyleret, hydrogeneret, carbomer, natriumhydroxid, vand, renset, plasteret, der sættes på huden, består af absorberende disk (cellulose). Lamineret folie på bagsiden af plasteret (aluminium folie med plastik film). Klæbende skumtape (polyethylen overtrukket med en acrylat adhæsion).

Vær forsigtig:

Hvis du har en sjælden arvelig sygdom, kaldet "glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel" eller methæmoglobinæmi. Brug ikke Tapin på områder med åbne sår, hvis du lider af atopisk dermatit, skal plastret sidde på huden i 30 minutter. Undgå at Tapin kommer i kontakt med øjnene, idet det kan medføre irritation. Hvis du ved et uheld får Tapin i øjet, skal du omgående skylle øjet grundigt med lunkent vand eller en saltopløsning (natriumchlorid). Når du bruger Tapin, inden du skal vaccineres med en levende vaccine (f.eks. tuberkulosevaccine), skal du oplyse til læge eller sygeplejersken at du har brugt Tapin. Børn og unge: Tapin må ikke anvendes til børn under 12 måneder, der samtidig bliver behandlet med andre lægemidler, der kan påvirke niveauet af blodpigment (methæmoglobinæmi) (f.eks. sulfonamider). Tapin må ikke anvendes til for tidligt fødte spædbørn.

Brug af anden medicin:

Tal med lægen inden brug af Tapin, hvis du bruger: sulfonamider, eller andre lokalbedøvende midler eller amiodaron.

Overdosering:

Der er en risiko for "akut methæmoglobinæmi". Der er større sandsynlighed for, at dette opstår, hvis der samtidig er brugt visse andre lægemidler. Ørhed eller svimmelhed, snurren i huden omkring munden og følelsesløshed i tungen, Unormal smagssans, sløret syn eller ringen for ørerne kan også opstå. I tilfælde af alvorlig overdosering kan symptomerne omfatte krampeanfald, lavt blodtryk, langsommere vejrtrækning, vejrtrækningsstop og ændrede hjerteslag. Disse virkninger kan være livstruende.

Graviditet og amning:

Det er usandsynligt, at lejlighedsvis brug af Tapin under graviditet vil påvirke fostret. Tal med lægen. De aktive stoffer i Tapin (lidocain og prilocain) går over i modermælken. Det er dog i så små mængder, at det generelt ikke udgør nogen risiko for barnet.

Trafik- og arbejdssikkerhed:

Ingen mærkning.

Almindelige bivirkninger:

(kan forekomme hos mellem 1-10% behandlede): Forbigående lokale hudreaktioner (bleghed, rødme, hævelse) på det behandlede område.

Ikke almindelige bivirkninger:

(kan forekomme hos mellem 0,1-1% behandlede): Brændende fornemmelse. Let svie, kløe eller varme på det behandlede område.

Sjældne bivirkninger:

(kan forekomme hos mellem 0,01-0,1% behandlede): Ændringer i blodbilledet (methæmoglobinæmi), overfølsomhed, irritation af øjnene, små prikformede blødninger på det behandlede område (særligt hos børn med eksem, hvis plastret har været påført i længere tid).

Pakningsstr.:

Papæsker med 2, 20, 40 eller 50 plastre. Læs indlægssedlen og evt. oplysningerne på emballagen grundigt inden du bruger dette lægemiddel. Dette er uddrag fra produktresume, komplet produktresume findes på www.produktresume.dk - dagsaktuel pris: www.apopro.dk

Senest opdateret d. 11/10-2017.

Læs mere

Leveringspris: fra 29,00 kr Gratis

{{ '63.00' | customcurrency}}
Læg i kurv

Køb for {{freeShipping | customcurrency}} mere, og få fri fragt Recept-og apoteksforbeholdte lægemidler undtaget

Tillykke du har opnået fri fragt

4.8 på Trustpilot

Dag-til-dag levering

Bevilling fra Lægemiddelstyrelsen

Produktbeskrivelse

Anvendes på huden inden visse medicinske indgreb og virker ved at gøre hudoverfladen følelsesløs i en kort periode inden indstik eller mindre hudoperation.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.

Dosering

  • Den anbefalede dosis er:
    • Voksne og børn over 12 år:
      • Brug på huden inden mindre indgreb (f.eks. indstik af kanyle eller mindre hudoperationer):
      • 1 eller flere plastre påsættes det/de udvalgte hudområde(r) mindst 1 time før indgrebet og det vil miste sin effekt 5 timer efter.
    • Børn:
      • Brug på huden inden mindre indgreb (f.eks. indstik af kanyle eller mindre hudoperationer).
      • Påføringstid: Ca. 1 time før indgreb.
    • Nyfødte og småbørn fra 0-2 måneder:
      • Et plaster påføres på det udvalgte område af huden højst 1 time før indgreb. Der bør kun gives en enkelt dosis i løbet af en 24 timers periode.
    • Småbørn fra 3-11 måneder:
      • Op til to plastre påføres det udvalgte område af huden.
      • Påføringstid: Ca. 1 time, højst 5 timer. Der bør maximalt anvendes 2 doser med mindst 12 timers mellemrum i løbet af et døgn.
    • Børn fra 1-5 år:
      • Op til 10 plastre påføres det udvalgte område af huden.
      • Påføringstid: Ca. 1 time, højst 5 timer.
    • Børn fra 6-11 år:
      • Op til 20 plastre påføres det udvalgte område af huden. Påføringstid: Ca. 1 time, højst 5 timer.
    • Nedsat lever og nyrefunktion:
      • Det er ikke nødvendigt at reducere dosis hos nyrepatienter og ikke nødvendigt ved en enkelt dosis ved nedsat leverfunktion.

Tapin bør ikke anvendes til spædbørn under 1 år, der er i behandling med methæmoglobin-inducerende midler uden aftale med lægen.

Tapin plaster kan anvendes til børn med en hudlidelse kaldet "atopisk dermatit" men påføringstiden er i det tilfælde højst 30 minutter.

  • Anvendelse:
    • Efter fjernelse af det beskyttende lag og placering af plastret på huden, skal der trykkes på den ydre kant. Tryk ikke på midten af plastret. Dette kan få Tapin emulsionen til at sprede sig under limen og nedsætte klæbeevnen.
    • Tapin plaster skal sidde på i mindst 1 time før indgrebet. Om nødvendigt kan kropsbehåring fjernes i området inden applikation. Plastret må ikke klippes over eller deles i mindre dele.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

  • Tag ikke dette lægemiddel:
    • hvis, du er overfølsom (allergisk) over for lidocain og/eller prilocain eller lignende lokalbedøvende midler eller over for et eller flere af hjælpestofferne (se indlægssedlen for informationer).
  • Vær forsigtig:
    • Tal med lægen
      • hvis du sjælden arvelig sygdom, der påvirker blodet, og som kaldes for "glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel".
      • hvis du har et problem med niveauet af blodpigment ("methæmoglobinæmi").
    • Brug ikke Tapin på områder med åbne sår.
    • hvis du lider af eksem med kløe (atopisk dermatit), skal plastret virke på huden i en kortere periode end ellers. Efterlades plastret på huden i over 30 minutter, kan det medføre en øget forekomst af lokale hudreaktioner.
    • Undgå at Tapin kommer i kontakt med øjnene, idet det kan medføre irritation. Hvis du ved et uheld får Tapin i øjet, skal du omgående skylle øjet grundigt med lunkent vand eller en saltopløsning (natriumchlorid). Indtil du får følelsen tilbage, skal du passe ekstra på øjet.
    • Når du bruger Tapin, inden du skal vaccineres med en levende vaccine (f.eks. tuberkulosevaccine), skal du oplyse til læge eller sygeplejersken at du har brugt Tapin.
    • Børn og unge:
      • Tapin må ikke anvendes til børn under 12 måneder, der samtidig bliver behandlet med andre lægemidler, der kan påvirke niveauet af blodpigment (methæmoglobinæmi) (f.eks. sulfonamider).
      • Tapin må ikke anvendes til for tidligt fødte spædbørn.
  • Brug af anden medicin:
    • Tal med lægen inden brug af Tapin, hvis du bruger:
      • Lægemidler til behandling af infektioner, der kaldes "sulfonamider".
      • Medicin til behandling af halsbrand/mavesyre (cimetidin) eller hjertemedicin (betablokkere), idet de kan øge effekten af det aktive indholdsstof lidokain.
      • Andre lokalbedøvende midler.
      • Lægemidler til behandling af uregelmæssig hjerterytme, såsom amiodaron.
  • Graviditet og amning:
    • Det er usandsynligt, at lejlighedsvis brug af Tapin under graviditet vil påvirke fostret. Dog bør der udvises forsigtighed ved anvendelse hos gravide kvinder. Tal med lægen.
    • De aktive stoffer i Tapin (lidocain og prilocain) går over i modermælken. Det er dog i så små mængder, at det generelt ikke udgør nogen risiko for barnet.
  • Trafik- og arbejdssikkerhed:
    • Ingen forholdsregler.
  • Overdosering:
    • Der er en risiko for "akut methæmoglobinæmi" (et problem med niveauet af blodpigment). Der er større sandsynlighed for, at dette opstår, hvis der samtidig er brugt visse andre lægemidler. Hvis det sker, bliver huden blå-grå på grund af iltmangel. Hvis plasteret dækker store områder på kroppen, kan de aktive indholdsstoffer absorberes i blodet og medføre symptomer på overdosering såsom følelsesløshed i læber og rundt om munden, ørhed, svimmelhed og eventuelt uklart syn.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

  • De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
    • Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1-10% behandlede):
      • Forbigående lokale hudreaktioner (bleghed, rødme, hævelse) på det behandlede område.
    • Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 0,1-1% behandlede):
      • Brændende fornemmelse. Let svie, kløe eller varme på det behandlede område.
    • Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos mellem 0,01-0,1% behandlede):
      • Ændringer i blodbilledet (methæmoglobinæmi), overfølsomhed, små prikformede blødninger på det behandlede område (særligt hos børn med eksem, hvis plastret har været påført i længere tid). Irritation af øjet efter utilsigtet øjenkontakt.

Opbevaring og holdbarhed

  • Opbevares utilgængeligt for børn.
  • Må ikke opbevares over 30ºC.
  • Må ikke opbevares i køleskab.
  • Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
  • Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Senest opdateret d. 11/10-2017.