Anvendes på huden inden visse medicinske indgreb og virker ved at gøre hudoverfladen følelsesløs i en kort periode inden indstik eller mindre hudoperation.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.

Dosering

• Den anbefalede dosis er:
  • Voksne og børn over 12 år:
    • Brug på huden inden mindre indgreb (f.eks. indstik af kanyle eller mindre hudoperationer): 1 eller flere plastre påsættes det/de udvalgte hudområde(r) mindst 1 time før indgrebet og det vil miste sin effekt 5 timer efter.
  • Børn:
    • Påføringstid ca. 1 time før indgreb.
  • Nyfødte og småbørn fra 0-2 måneder:
    • Et plaster påføres på det udvalgte område af huden højst 1 time før indgreb.
    • Der må kun påføres en enkelt dosis inden for et tidsinterval på 24 timer.
  • Småbørn fra 3-11 måneder:
    • Op til to plastre påføres det udvalgte område af huden.
    • Påføringstid ca. 1 time, højst 4 timer.
  • Børn fra 1-5 år:
    • Op til 10 plastre påføres det udvalgte område af huden.
    • Påføringstid ca. 1 time, højst 5 timer.
  • Børn fra 6-11 år:
    • Op til 20 plastre påføres det udvalgte område af huden.
    • Påføringstid ca. 1 time, højst 5 timer.
  • Der må højst gives 2 doser (som specificeret ovenfor) med mindst 12 timers interval til spædbørn og børn over 3 måneder inden for et tidsinterval på 24 timer.
  • Emla plaster kan anvendes til børn med en hudlidelse kaldet "atopisk dermatit", men påføringstiden er i det tilfælde højst 30 minutter.
• Anvendelse:
  • Efter fjernelse af det beskyttende lag og placering af plastret på huden, skal der trykkes på den ydre kant.
  • Tryk ikke på midten af plastret. Dette kan få Emla emulsionen til at sprede sig under limen og nedsætte klæbeevnen.
  • Emla plaster skal sidde på i mindst 1 time før indgrebet.
  • Om nødvendigt kan kropsbehåring fjernes i området inden applikation.
  • Plastret må ikke klippes over eller deles i mindre dele.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• Tag ikke dette lægemiddel:
  • Hvis, du er overfølsom (allergisk) over for lidocain og/eller prilocain eller lignende lokalbedøvende midler eller over for et eller flere af hjælpestofferne (se indlægssedlen for informationer).
• Vær forsigtig:
  • Tal med lægen, hvis du:
    • har en sjælden arvelig sygdom, der påvirker blodet, og som kaldes for glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel.
    • har et problem med niveauet af blodpigment (methæmoglobinæmi).
  • Brug ikke Emla på områder med åbne sår.
  • Hvis du lider af eksem med kløe (atopisk dermatit), skal plastret virke på huden i en kortere periode end ellers. Efterlades plastret på huden i over 30 minutter, kan det medføre en øget forekomst af lokale hudreaktioner.
  • Undgå at Emla kommer i kontakt med øjnene, da det kan medføre irritation. Hvis du ved et uheld får Emla i øjet, skal du omgående skylle øjet grundigt med lunkent vand eller en saltopløsning (natriumchlorid). Indtil du får følelsen tilbage, skal du passe ekstra på øjet.
  • Når du bruger Emla, inden du skal vaccineres med en levende vaccine (f.eks. tuberkulosevaccine), skal du oplyse til læge eller sygeplejersken at du har brugt Emla.
• Brug af anden medicin:
  • Tal med lægen inden brug af Emla, hvis du bruger:
    • Lægemidler til behandling af infektioner, der kaldes sulfonamider eller nitrofurantoin.
    • Lægemidler til behandling af epilepsi, der kaldes phenytoin eller phenobarbital.
    • Andre lokalbedøvende midler.
    • Lægemidler til behandling af uregelmæssig hjerterytme, såsom amiodaron.
• Graviditet og amning:
  • Det er usandsynligt, at lejlighedsvis brug af Emla under graviditet vil påvirke fostret.
  • De aktive stoffer i Emla (lidocain og prilocain) går over i modermælken. Det er dog i så små mængder, at det generelt ikke udgør nogen risiko for barnet.
• Trafik- og arbejdssikkerhed:
  • Ingen mærkning.
• Overdosering:
  • Der er en risiko for akut methæmoglobinæmi (et problem med niveauet af blodpigment). Der er større sandsynlighed for, at dette opstår, hvis der samtidig er brugt visse andre lægemidler. Hvis det sker, bliver huden blå-grå på grund af iltmangel.
  • Ørhed eller svimmelhed, Snurren i huden omkring munden og følelsesløshed i tungen, Unormal smagssans, sløret syn eller ringen for ørerne kan også opstå.
  • I tilfælde af alvorlig overdosering kan symptomerne omfatte krampeanfald, lavt blodtryk, langsommere vejrtrækning, vejrtrækningsstop og ændrede hjerteslag. Disse virkninger kan være livstruende.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
  • Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):
    • Forbigående lokale hudreaktioner (bleghed, rødme, hævelse) på det behandlede område.
  • Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):
    • Brændende fornemmelse. Let svie, kløe eller varme på det behandlede område.
  • Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):
    • Ændringer i blodbilledet (methæmoglobinæmi), overfølsomhed, irritation af øjnene, Små prikformede blødninger på det behandlede område (særligt hos børn med eksem, hvis plastret har været påført i længere tid).

Opbevaring og holdbarhed

• Opbevares utilgængeligt for børn.
• Må ikke opbevares over 30 ºC.
• Må ikke opbevares koldt eller fryses.
• Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
• Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Sidst opdateret d. 26/10-2023.