Kaliumiodid "SERB"

Kaliumiodid bruges til forebyggende behandling mod påvirkning af skjoldbruskkirtlen i tilfælde af en atomulykke. Skal anvendes i overensstemmelse med de kompetente myndigheders nationale retningslinjer.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.

Dosering

• Den anbefalede dosis er:
• Tabletterne må kun indtages, når der er risiko for eksponering for radioaktiv stråling og efter udtrykkelige instruktioner fra kompetente myndigheder.
• Tidspunkt for indtagelse:
  • Det optimale tidsrum for indtagelse af kaliumiodid er mindre end 24 timer før og op til 2 timer efter den forventede start på eksponering.
  • Det ville stadig være inden for rimelig tid at indtage kaliumiodid op til 8 timer efter den skønsmæsssige start på eksponeringen.
  • Du må ikke tage dette lægemiddel senere end 24 timer efter stråling.
• Dosering:
  • Voksne og unge over 12 år: 2 tabletter.
  • Børn fra 3 år til 12 år: 1 tablet.
  • Spædbørn fra 1 måned til 3 år: 1/2 tablet.
  • Nyfødte yngre end 1 måned: 1/4 tablet.
• Tabletterne er forsynet med delekærv for at lette doseringen til børn.
• Tabletten kan tygges, synkes, eller knuses og blandes med frugtjuice, syltetøj, mælk eller lignende. Hvis tabletten opløses, skal blandingen indtages umiddelbart herefter.
• Mad i maven forsinker optagelsen med omkring 10 til 15 minutter, derfor bør tabletten tages uden samtidig indtagelse af mad.
• Gentagne doser ved længere tids eksponering:
  • Ved langvarig eksponering kan der indtages yderligere doser efter udtrykkelig instruktioner fra de kompetente myndigheder. Nyfødte, gravide og ammende kvinder, samt ældre voksne (over 40 år) bør ikke få gentagne doser af kaliumiodid.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• Tag ikke dette lægemiddel:
  • Hvis du er overfølsom (allergisk) over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (se indlægssedlen).
  • Hvis du lider af dermatitis herpetiformis (Duhring-Brocq sygdom), som er en sjælden hudsygdom
  • Hvis du lider af hypokomplementæmisk urticarial vaskulitis (Mac Duffie syndrom), der er en sjælden sygdom, der forårsager betændelse i blodkarrene.
• Advarsler og forsigtighedsregler:
• Dette lægemiddel bør tages umiddelbart efter udtrykkelig instruktioner fra de kompetente myndiheder.
• Sen indtagelse af kaliumiodid-tabletter (24 timer efter eksponering) kan være skadelig, da dette vil forlænge tilstedeværelsen af radioaktivt iod, der har ophobet sig i skjoldbruskkirtlen. Det frarådes personer over 40 år at indtage iodtabletter, da der i denne aldersgruppe ikke er øget risiko for kræft i skjoldbruskkirtlen forårsaget af eksponering for radioaktivt iod.
• Kaliumiodid "SERB" indeholder lactose. Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
• Brug af anden medicin:
  • Tal med lægen, hvis du tager:
    • ACE-hæmmere, der virker ved at hjælpe med at udvide dine blodkar, som derefter gør det lettere for dit hjerte at pumpe blodet igennem dem (samme type som captopril, enalapril)
    • Kaliumbesparende diuretika, vanddrivende tabletter, der nedsætter mængden af kalium udskilt gennem urinen (amilorid, tramteren eller aldosteron-antagonister)
    • Lithium, benyttes til psykiske sygdomme
    • Lægemidler mod en overaktiv skjoldbruskkirtel (for højt stofskifte) (carbimazol, methimazol, propylthiouracil)
    • Lægemidler, der allerede indeholder iod
• Graviditet og amning:
  • Gravide og ammende kvinder bør ikke få gentagen administration af kaliumiodid.
• Trafik- og arbejdssikkerhed:
  • Ingen mærkning.
• Overdosering:
  • Symptomer på overdosering er bitter smag i munden, mere spyt end normalt, brændende fornemmelse i munden og smerter i munden, allergisymptomer i næsten, hævelse og betændelse i svælget og i spytkirtlerne, øjnene kan være irriterede og hævede, og der kan være flere tårer end normalt, der kan udvikles en forstørrelse eller hævelse af lungerne, vejrtrækningsbesvær og åndedrætsbesvær, hudreaktioner omfattende milde akne-lignende udslæt eller mere alvorlige udslæt.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
  • Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):
    • Opkastning, diarré, mavesmerter, huduslæt.
  • Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelig data):
    • Overfølsomhedsreaktioner (åndedrætsbesvær, nældefeber, hævelse under huden, især omkring øjne og læber, blødning i huden eller lilla pletter på huden, feber, ledsmerter, hævede lymfekirtler, stigning i antallet af en bestemt type hvide blodlegemer), metallisk smag, tørst, mavesmerter, blodig diarré, tegn på overaktiv skjoldbruskkirtel (øget puls, hjertebanken, træthed, rigelig svedtendens, ændring i appetit, øget afføring med diarré, intolerance over for varme, menstruationsforstyrrelser, nervøsistet, angst, irritabilitet, følelsesmæssig ustabilitet, søvnbesvær), tegn på underaktiv skjoldbruskkirtel (langsom puls, træthed, kuldefølelse, moderat vægtøgning, forstoppelse, åndenød, muskelstivhed, kramper, menstruationsforstyrrelser, tør hud, skøre negle og hår, nedsat mental hastighed, hæs stemme, irritabilitet, depression), forstørrelse af skjoldbruskkirtlen.

Opbevaring og holdbarhed

• Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys.
• Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
• Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Senest opdateret d. 05/10-2023.