Apopro
Strefzap

Strefzap

15 ml Mundhulespray, opløsning
Aktive stoffer: Flurbiprofen 8,75 mg/3 pust (Håndkøb, apoteksforbeholdt) - Se andre lægemidler med samme aktive indholdsstof.
Mærke: Strefzap
Læs produktbeskrivelsen Læs produktbeskrivelsen Læs produktbeskrivelsen

Uddrag af produktresumé

Produktinformation

Strefzap (flurbiprofen) (Nordic Prime ApS).

Anvendelse:

Bruges til kortvarig lindring af symptomer på ondt i halsen, såsom ømhed, smerter og hævelser i halsen samt synkebesvær hos voksne i alderen 18 år og derover.

Dosering:

Voksne på 18 år og ældre: Én dosis (3 pust) administreret bagerst i mundhulen hver 3.-6. time efter behov maksimalt 5 doser inden for en periode på 24 timer. Må kun bruges bagerst i mundhulen. Undgå at trække vejret ind, mens du sprayer. Tag ikke mere end 5 doser (15 pust) inden for en periode på 24 timer. Strefzap er kun til kortvarig brug. Brug så få doser, som er nødvendig, og i kortest mulig tid til at lindre dine symptomer. Hvis der opstår irritation i munden, skal du stoppe med at bruge Strefzap. Brug ikke denne medicin i mere end 3 dage, medmindre lægen har informeret dig om andet. Undgå at indtage alkohol under behandling med Strefzap da det øger risikoen for blødning i mave eller tarm.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for flurbiprofen eller over for et eller flere af hjælpestofferne (betadex, dinatriumphosphatdodecahydrat, citronsyremonohydrat, methylparahydroxybenzoat (E218), propylparahydroxybenzoat (E216), natriumhydroxid, mint-aroma, kirsebær-aroma, N,2,3-Trimethyl-2-isopropylbutanamid, saccharinnatrium (E954), hydroxypropylbetadex, vand, renset. Kvalitativ sammensætning af mint-aroma: Smagsstof(fer), smagskorrigens, propylenglycol (E1520), Glyceryltriacetat (triacetin) E1518, kvalitativ sammensætning af kirsebær-aroma: smagsstof(fer), sagskorrigens, propylenglycol E1520, vand). Patienter, der tidligere har vist overfølsomhedsreaktioner som reaktion på acetylsalicylsyre eller andre NSAID-præparater. Aktiv eller anamnese med recidiverende peptisk ulcus/blødning (to eller flere særskilte episoder af diagnosticeret ulcus) og intestinal ulceration. Fortilfælde af gastrointestinal blødning eller perforation, svær colitis, hæmorragiske eller hæmopoietiske lidelser relateret til tidligere NSAID-behandling. Sidste trimester af graviditet. Svær hjerteinsufficiens, svær nyreinsufficiens eller svær leverinsufficiens.

Forsigtighedsregler:

Allerede tager andre NSAID eller acetylsalicylsyre. Ved infekktion (da en forværring af infektiøse inflammationer (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i isolerede tilfælde er beskrevet som havende tidsmæssig sammenhæng med brugen af systemiske NSAID-præparater som klasse, rådes patienten til straks at kontakte en læge, hvis der opstår tegn på eller forværring af en bakterieinfektion i løbet af behandlingen med flurbiprofen spray. Det skal overvejes, om påbegyndelse af en antibiotikabehandling er indiceret. Er ældre. Ved astma eller lider af allergi eller Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) eller blandet bindevævssygdom (MCTD), forhøjet blodtryk, ulcerativ colitis, Crohns sygdom, hjerte-, nyre- eller leverproblemer eller har haft et slagtilfælde. Brug af medicin som flurbiprofen kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde. Risikoen er større ved høje doser og langvarig behandling. De første 6 måneder af din graviditet eller ammer. Strefzap indeholder methylparahydroxybenzoat (E218) og propylparahydroxybenzoat (E216). Disse stoffer kan udløse en allergisk reaktion.

Brug af anden medicin:

NSAID, herunder selektive cyclooxygenase-2-hæmmere, warfarin og acetylsalicylsyre og anden blodfortyndende medicin, ACE-hæmmere og angiotensin-II-antagonister, vanddrivende tabletter, herunder kaliumbesparende lægemidler, SSRI-præparater, hjerteglykosider, ciclosporin, kortikosteroider, litium, methotrexat, mifepriston, NSAID bør ikke bruges i 8-12 dage efter at have taget mifepriston, da det kan mindske virkningen af mifepriston, orale antidiabetika, phenytoin, probenecid, sulfinpyrazon, quinolon-antibiotika, tacrolimus, zidovudin.

Graviditet om amning:

Brug ikke denne medicin i de sidste 3 måneder af graviditet.

Overdosering:

Symptomer på overdosis kan være: kvalme eller opkastning, mavesmerter eller mere sjældent diaré, ringen for ørerne, hovedpine og blødning i mave-tarm-kanalen.

Trafik- og arbejdssikkerhed:

Der er ikke foretaget undersøgelser af virkningen på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. Svimmelhed, døsighed og synsforstyrrelser er mulige bivirkninger efter indtagelse af NSAID. Stop med at tage denne medicin og kontakt straks lægen ved alvorlige hudsygdomme såsom Stevens-Johnson syndrom og og toksisk epidermal nekrolyse. Tegn på anafylaktisk shock, hjertebanken, blodtryksfald, som medfører shock. Tegn på overfølsomhed og hudreaktioner som f.eks. rødme, hævelse, afskalning af huden, blæredannelse på huden, flager på huden eller sårdannelse på hud og slimhinder eller allergisk reaktion såsom astma, uforklarlig hvæsende vejrtrækning eller åndenød, kløe, en løbende næse eller hududslæt

Bivirkninger:

Almindelige bivirkninger

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): svimmelhed, hovedpine, irriteret hals, mundsår, smerter eller følelsesløshed i munden, ondt i halsen, ubehag i munden (såsom en varm, brændende eller prikkende fornemmelse), kvalme og diaré, prikkende og kløende fornemmelse i huden.

Ikke almindelige bivirkninger

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): døsighed, blærer i mund eller hals, følelsesløshed i halsen, tørhed i munden, brændende fornemmelse i munden, ændret smagssans, oppustet mave, ondt i maven, luft i maven, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, opkastning, feber, smerter, søvnighed eller søvnbesvær, forværring af astma, hvæsende vejrtrækning og åndenød.

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelig data): blodmangel, nedsat antal blodplader i blodet, ødemer forhøjet blodtryk, hjertesvigt eller hjerteanfald, hepatitis.

Pakningsstørrelser:

15 ml opløsning, som svarer til cirka 83 pust. Produktinformation: Dette er uddrag fra produktresume - komplet produktresume findes på www.produktresume.dk Dagsaktuel pris: www.apopro.dk.

Sidst opdateret d. 17/08-2023.

Læs mere

Leveringspris: fra 29,00 kr Gratis

{{ '163.75' | customcurrency}}
Læg i kurv

Køb for {{freeShipping | customcurrency}} mere, og få fri fragt Recept-og apoteksforbeholdte lægemidler undtaget

Tillykke du har opnået fri fragt

4.8 på Trustpilot

Dag-til-dag levering

Bevilling fra Lægemiddelstyrelsen

Produktbeskrivelse

Bruges til kortvarig lindring af symptomer på ondt i halsen, såsom ømhed, smerter og hævelser i halsen samt synkebesvær hos voksne i alderen 18 år og derover.

Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år.

I pakningerne med medicin findes en vejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du anvender medicinen.

Dosering:

  • Den anbefalede dosis er:
    • Voksne på 18 år og ældre: Én dosis (3 pust) administreret bagerst i mundhulen hver 3.-6. time efter behov maksimalt 5 doser inden for en periode på 24 timer. Må kun bruges bagerst i mundhulen.
      • Undgå at trække vejret ind, mens du sprayer.
      • Tag ikke mere end 5 doser (15 pust) inden for en periode på 24 timer. Strefzap er kun til kortvarig brug. Brug så få doser, som er nødvendig, og i kortest mulig tid til at lindre dine symptomer. Hvis der opstår irritation i munden, skal du stoppe med at bruge Strefzap. Brug ikke denne medicin i mere end 3 dage, medmindre lægen har informeret dig om andet. Hvis du ikke får det bedre, hvis du får det værre, eller hvis nye symptomer opstår, så tal med en læge eller apoteket. Undgå at indtage alkohol under behandling med Strefzap, da det øger risikoen for blødning i mave eller tarm.
    • Ældre har større risiko for alvorlige konsekvenser af bivirkninger.
    • Før sprayen bruges første gang skal den klargøres ved at aktivere pumpen. Ret mundstykket væk fra dig selv og spray mindst fire gange, indtil en fin, konsistent tåge kommer ud. Pumpen er nu ladet og klar til brug.
    • Mellem hver dosis skal du rette mundstykket væk fra dig selv og spraye mindst én gang, indtil en fin, konsistent tåge kommer ud. Det er vigtigt at sikre, at en fin, konsistent tåge kommer ud før administration af produktet.

Advarsler og forsigtighedsregler:

  • Brug ikke Strefzap mundhulespray, hvis
    • Du er allergisk over for flurbiprofen, andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), acetylsalicylsyre eller et af de øvrige indholdsstoffere indlægssedlen for yderligere information.
    • Du tidligere har haft en allergisk reaktion efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre NSAID præparater, f.eks. astma, hvæsende vejrtrækning, kløe, en løbende næse, udslæt eller hævelse.
    • Du har eller har haft mavesår eller blødning i maven eller tarmene eller du har haft svær colitis (betændelse i tarmen).
    • Du tidligere har haft blødningsforstyrrelser, efter at have taget NSAID-lægemidler.
    • Du er i de sidste tre måneder af din graviditet.
    • Du har alvorligt hjerte-, nyre- eller leversvigt.
    • Du er barn eller ung under 18 år.
  • Vær forsigtig. Tal med din læge, inden du tager Strefzap, hvis:
    • Du allerede tager andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) eller acetylsalicylsyre.
    • Du har betændte mandler (tonsilitis) eller tror, du har en bakteriel halsinfektion (da du kan have behov for antibiotika).
    • Du er ældre (da du har større risiko for at få bivirkninger).
    • Du nogen sinde har haft astma eller lider af allergi eller du lider af en hudsygdom kaldet Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) eller blandet bindevævssygdom (MCTD).
    • Du har forhøjet blodtryk.
    • Du har en tarmsygdom (ulcerativ colitis, Crohns sygdom).
    • Du har hjerte-, nyre- eller leverproblemer eller du har haft et slagtilfælde. Brug af medicin som flurbiprofen kan være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde. Risikoen er større ved høje doser og langvarig behandling.
    • Du er i de første 6 måneder af din graviditet eller ammer.
  • Brug af anden medicin:
    • Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, især:
      • Andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), herunder selektive cyclooxygenase-2- hæmmere mod smerter eller betændelse, da de kan øge risikoen for blødning i mave eller tarm.
      • Warfarin og acetylsalicylsyre og anden blodfortyndende medicin.
      • ACE-hæmmere og angiotensin-II-antagonister (medicin mod forhøjet blodtryk).
      • Vanddrivende tabletter, herunder kaliumbesparende lægemidler.
      • SSRI-præparater (lægemidler til behandling af depression).
      • Hjerteglykosider, f.eks. digoxin (mod dårligt hjerte).
      • Ciclosporin (som forebygger organafstødning efter transplantation).
      • Kortikosteroider (som mindsker betændelse).
      • Litium (mod humørforstyrrelser).
      • Methotrexat (lægemiddel til behandling af psoriasis, artritis eller cancer).
      • Mifepriston (lægemiddel, der anvendes til afbrydelse af graviditet); NSAID bør ikke bruges i 8-12 dage efter at have taget mifepriston, da det kan mindske virkningen af mifepriston.
      • Orale antidiabetika (til behandling af sukkersyge).
      • Phenytoin (til behandling af epilepsi).
      • Probenecid, sulfinpyrazon (mod gigt og artritis).
      • Quinolon-antibiotika, f.eks. ciprofloxacin og levofloxacin (mod bakterieinfektioner).
      • Tacrolimus (forebygger organafstødning efter transplantation).
      • Zidovudin (et lægemiddel til behandling af hiv).
  • Overdosering:
    • Kontakt straks lægen, skadestuen eller apotekspersonalet. Symptomer på overdosis kan være: kvalme eller opkastning, mavesmerter eller mere sjældent diaré. Du kan også få ringen for ørerne, hovedpine og blødning i mave-tarm-kanalen.
  • Graviditet om amning:
    • Brug ikke denne medicin, hvis du er i de sidste 3 måneder af din graviditet.
    • Hvis du er i de første 6 måneder af graviditeten, eller hvis du ammer, skal du tale med din læge, før du bruger denne medicin.
  • Trafik- og arbejdssikkerhed:
    • Der er ikke foretaget undersøgelser af virkningen på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. Svimmelhed, døsighed og synsforstyrrelser er mulige bivirkninger efter indtagelse af NSAID. Hvis du bliver påvirket, bør du ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Bivirkninger:

Stop med at tage denne medicin og kontakt straks lægen, hvis du får:

  • Alvorlige hudsygdomme såsom Stevens-Johnson syndrom (blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber) og kraftig afskalning og afstødning af hud. Kontakt læge eller skadestue. Hyppigheden: Ikke kendt.
  • Tegn på anafylaktisk shock karakteriseret ved hævelse af ansigt, tunge eller hals, så du får svært ved at trække vejret, hjertebanken, blodtryksfald, som medfører shock (kan ske selv ved førstegangsbrug af medicinen). Hyppighed: Sjælden
  • Tegn på overfølsomhed og hudreaktioner som f.eks. rødme, hævelse, afskalning af huden, blæredannelse på huden, flager på huden eller sårdannelse på hud og slimhinder. Hyppighed: Ikke almindelig.
  • Tegn på en allergisk reaktion såsom astma, uforklarlig hvæsende vejrtrækning eller åndenød, kløe, en løbende næse eller hududslæt. Hyppighed: Ikke almindelig.
  • Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): svimmelhed, hovedpine, irriteret hals, mundsår, smerter eller følelsesløshed i munden, ondt i halsen, ubehag i munden (såsom en varm, brændende eller prikkende fornemmelse), kvalme og diaré, prikkende og kløende fornemmelse i huden.
  • Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): døsighed, blærer i mund eller hals, følelsesløshed i halsen, tørhed i munden, brændende fornemmelse i munden, ændret smagssans, oppustet mave, ondt i maven, luft i maven, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, opkastning, feber, smerter, forværring af astma, hvæsende vejrtrækning og åndenød.
  • Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelig data): blodmangel, nedsat antal blodplader i blodet (som kan give blå mærker og blødninger), hævelser (ødemer), forhøjet blodtryk, hjertesvigt eller hjerteanfald, leverbetændelse (hepatitis).

Opbevaring:

  • Opbevares utilgængeligt for børn.
  • Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses. Brug ikke produktet mere end 6 måneder efter åbning.
  • Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
  • Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Sidst opdateret d. 17/08-23