Lactulose "MIP"

Lactulose "MIP" anvendes ved forstoppelse, som ikke kan påvirkes i tilstrækkelig grad ved hjælp af en kost rig på ballaststoffer eller andre generelle tiltag samt sygdomme, som kræver en lettere afføring. Og som forebyggelse og behandling ved portokaval encefalopati (dvs. forstyrrelser i hjernefunktionen som følge af kroniske leversygdomme, især ved levercirrose).

Lactulose "MIP" bør ikke gives til nyfødte og babyer uden lægens anvisning.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.

Dosering

Den anbefalede dosis er:

• Mod forstoppelse:
  • De angivne doseringer kan kun bruges vejledende og skal i hvert enkelt tilfælde tilpasses dine forhold afhængigt af sygdommens alvor.
  • De angivne mængder kan afmåles med det medfølgende målebæger.
  • Til børn:
    • Spædbørn (under 1 år): 5 ml.
    • Børn 1-6 år: 10-15 ml.
    • Børn 7-14 år: 15 ml.
    • Dosis bør tilpasses individuelt, således at der opnås blød afføring
  • Voksne og unge over 14 år: 15 ml - 30 ml.
    • Lactulose "MIP" kan gives som en enkeltdosis (fortrinsvis om morgenen) eller fordelt på to dosis.
    • Hvis tarmfunktionen sætter ind, bør dosis halveres.
    • Såfremt der efter 3 dage ikke mærkes nogen effekt, kan dosis forhøjes til det dobbelte af startdosen. Såfremt der heller ikke indtræder nogen virkning, bør en læge konsulteres.
• Den afmålte mængde kan indtages efter opløsning i vand eller anden væske.
• Lactulose "MIP" kan tages uafhængigt af måltiderne.
• Den afførende virkning kan indtræde inden for 2 til 10 timer, ved utilstrækkelig dosering kan der gå 24 til 48 timer til første afføring.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• Tag ikke dette lægemiddel
  • Hvis du er overfølsom (allergisk) over for det aktive stof (lactulose) eller et af de øvrige indholdsstoffer (se indlægssedlen for informationer).
  • Hvis du lider af tarmslyng.
  • Hvis du lider af galaktoseintolerans.

• Kontakt lægen:
  • Hvis du lider af betændelser i mave-tarm-området
  • Hvis du lider af forstyrrelser i væske- og saltbalancen (elektrolytbalancen).
  • Har du allerede i længere tid lidt af forstoppelsesbesvær, bør du før påbegyndelse af en behandling med Lactulose "MIP" lade Dem rådgive og undersøge af din læge, da kroniske forstyrrelser eller problemer med afføringen kan være tegn på en mere alvorlig sygdom.
  • Da der hos nyfødte og babyer muligvis ikke er påvist en arvelig fruktose-uforligelighed, bør disse først anvende Lactulose "MIP" efter samråd med en læge.
  • Hvis din læge har sagt til dig, at du har en intolerans over for visse sukkerstoffer, så kontakt din læge, inden du indtager dette lægemiddel (Oplysninger til diabetikere og patienter med andre forstyrrelser i udnyttelsen af kulhydrater).

• Brug af anden medicin
• Tal med lægen hvis du bruger vanddrivende midler (diuretika), digoxin (hjertemedicin), binyrebarkhormoner (hydrocortison, prednison m.v.) eller svampemidlet amphotericin B eller digitoxin, da effekten kan blive påvirket.

• Graviditet, amning og fertilitet
  • Kan anvendes.

• Trafik- og arbejdssikkerhed
  • Ingen mærkning

• Overdosering
  • Symptomer på overdosering er opkastning, kvalme, diarré og elektrolyttab.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

• De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
  • Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end én ud af 10 patienter):
    • Lette mavesmerte og oppustethed i starten af behandlingen.
  • Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til én ud af 10 patienter):
    • Kvalme, opkastning og diarré ved høj dosering
  • Ikke almindelige bivirkninger (Kan forekomme hos op til én ud af 100 patienter):
    • Øget natriumindhold i blodet (hypernatriæmi).
  • Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelig data):
    • overfølsomhedsreaktioner, udslæt, kløe i huden, nældefeber.

Opbevaring og holdbarhed

• Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
• Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.
• Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
• Holdbarhed efter første åbning: 1 år.
• Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Sidst opdateret d. 04/10-2024.