Produktdetaljer
Anvendes på huden inden visse medicinske indgreb og virker ved at gøre hudoverfladen følelsesløs i en kort periode inden indstik eller mindre hudoperation.
I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.
Dosering, opbevaring og indhold
Dosering
- Den anbefalede dosis er:
- Brug på huden inden mindre indgreb (f.eks. indstik af kanyle eller mindre hudoperationer):
- Cremen kommes på huden i et tykt lag. Følg instruktionerne i indlægssedlen.
- I særlige tilfælde skal sundhedspersonalet påføre cremen.
- Cremen dækkes med en forbinding (plastfolie). Denne tages af lige inden indgrebet.
- Den sædvanlige dosis til voksne og unge over 12 år er 2 g creme:
- Hos voksne og unge over 12 år påføres cremen mindst 60 minutter inden indgrebet (medmindre cremen anvendes på kønsorganerne).
- Du må dog ikke påføre cremen mere end 5 timer før indgrebet.
- Børn:
- Brug på huden inden mindre indgreb (f.eks. indstik af kanyle eller mindre hudoperationer).
- Påføringstid: Ca. 1 time.
- Nyfødte og småbørn fra 0-2 måneder:
- Op til 1 g creme på et hudområde på højst 10 cm 2 .
- Påføringstid: Højst 1 time.
- Der må kun påføres en enkelt dosis inden for et tidsinterval på 24 timer.
- Småbørn fra 3-11 måneder:
- Op til 2 g creme på et samlet hudområde på højst 20 cm 2 .
- Påføringstid: Ca. 1 time, højst 4 timer.
- Børn fra 1-5 år:
- Op til 10 g creme på et samlet hudområde på højst 100 cm 2 .
- Påføringstid: Ca. 1 time, højst 5 timer.
- Børn fra 6-11 år:
- Op til 20 g creme på et samlet hudområde på højst 200 cm 2
- Påføringstid: Ca. 1 time, højst 5 timer.
- Der må højst gives 2 doser med mindst 12 timers interval til børn over 3 måneder inden for et tidsinterval på 24 timer.
- Emla creme kan anvendes til børn med en hudlidelse kaldet atopisk dermatitis, men påføringstiden er i det tilfælde højst 30 minutter.
- Brug på huden inden mindre indgreb (f.eks. indstik af kanyle eller mindre hudoperationer):
- Når du påfører cremen, er det meget vigtigt, at du følger nedenstående vejledning nøje:
- Tryk cremen ud i en bunke på det hudområde, hvor den skal anvendes.
- Halvdelen af en tube med 5 g svarer til cirka 2 g creme.
- Et gram Emla trykket ud af en tube svarer ca. til 3,5 cm.
- Gnid ikke cremen ind.
- Træk det udstansede papirlag fra midterstykket af den ikke klæbende side af forbindingen (efterlader en papirramme).
- Fjern beskyttelseslaget fra den klæbende side af forbindingen.
- Placér forbindingen forsigtigt over bunken med creme. Spred ikke cremen under forbindingen.
- Fjern papirbagsiden. Jævn omhyggeligt forbindingens kanter ud. Lad forbindingen sidde i mindst 60 minutter.
- Lægen eller sundhedspersonalet vil tage forbindingen af og fjerne cremen lige inden det medicinske indgreb.
- Brug på større områder med nybarberet hud inden selvudførte procedurer (såsom hårfjerning):
- Den sædvanlige dosis er 1 g creme for hvert hudområde på 10 cm 2 , der påføres under en forbinding og efterlades i 1 til 5 timer. Emla må ikke anvendes på et område med nybarberet hud, der er større end 600 cm 2 (f.eks. 30 cm x 20 cm). Den maksimale dosis er 60 g.
- Brug på huden inden hospitalsindgreb (såsom delhudstransplantation), der kræver dybere hudbedøvelse:
- Emla kan anvendes på denne måde hos voksne og børn over 12 år, men kun under tilsyn af en læge eller en sygeplejerske.
- Den sædvanlige dosis er 1,5 til 2 g creme for hvert hudområde på 10 cm 2 . Cremen påføres, dækkes af en forbinding og efterlades i 2 til 5 timer.
- Emla kan anvendes på denne måde hos voksne og børn over 12 år, men kun under tilsyn af en læge eller en sygeplejerske.
- Brug på huden inden fjernelse af vortelignende gevækster kaldet "molluskler" eller "vandvorter":
- Emla kan anvendes til børn og unge med en hudsygdom kaldet "atopisk dermatit".
- Den sædvanlige dosis afhænger af barnets alder og skal virke i 30 minutter, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet vil fortælle dig, hvor meget creme du skal bruge.
- Emla kan anvendes til børn og unge med en hudsygdom kaldet "atopisk dermatit".
- Brug på huden på kønsorganer inden indsprøjtning af lokale bedøvelsesmidler:
- Emla må kun anvendes på denne måde af sundhedspersonale til voksne og unge over 12 år.
- Den sædvanlige dosis er 1 g creme (1 g til 2 g til hud på kvindelige kønsorganer) for hvert hudområde på 10 cm 2 . Cremen påføres og dækkes af en forbinding.
- Cremen er 15 minutter om at virke på mandlige kønsorganer og 60 minutter på kvindelige kønsorganer.
- Brug på kønsorganerne inden mindre hudoperationer (såsom fjernelse af vorter):
- Emla må kun anvendes på denne måde af sundhedspersonale til voksne og unge over 12 år.
- Den sædvanlige dosis er 5 g til 10 g creme, der skal virke i 10 minutter. Der anvendes ikke forbinding. Det medicinske indgreb skal starte umiddelbart herefter.
- Emla må kun anvendes på denne måde af sundhedspersonale til voksne og unge over 12 år.
- Brug på bensår inden rensning eller fjernelse af beskadiget hud:
- Emla kan anvendes på denne måde til voksne, men kun under tilsyn af en læge eller en sygeplejerske.
- Den sædvanlige dosis er 1 til 2 g creme for hvert hudområde på 10 cm 2 , dog højst 10 g.
- Cremen påføres under en lufttæt forbinding, såsom plastfolie. Dette gøres 30 til 60 minutter, inden såret skal renses.
- Fjern cremen med bomuldsgaze og begynd straks rensningen.
- Emla kan anvendes inden rensning af bensår op til 15 gange i løbet af en periode på 1-2 måneder.
- Når Emla bruges til bensår, er en tube beregnet til engangsbrug: Tube plus overskydende indhold skal kasseres hver gang, en patient er blevet behandlet.
- Emla kan anvendes på denne måde til voksne, men kun under tilsyn af en læge eller en sygeplejerske.
Opbevaring og holdbarhed
- Opbevares utilgængeligt for børn.
- Må ikke opbevares over 30 ºC.
- Må ikke fryses.
- Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
- Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Sidst opdateret: 18/02-2018




















