Apopro
Scopoderm

Scopoderm

2 stk Depotplastre
Aktive stoffer: Scopolamin 1 mg/72 timer (Håndkøb, apoteksforbeholdt) - Se andre lægemidler med samme aktive indholdsstof.
Mærke: Scopoderm
Læs produktbeskrivelsen Læs produktbeskrivelsen Læs produktbeskrivelsen

Uddrag af produktresumé

Produktinformation:

Scopoderm (Baxter A/S), depotplaster, hyoscin (=scopolamin) ca. 1 mg/72 timer.

Virkning og anvendelse:

Anvendes til forebyggelse af transportsyge (sø-, køre- og luftsyge). Bør ikke gives til børn under 10 år uden lægens anvisning.

Den anbefalede dosis er:

Voksne og børn over 10 år: 1 depotplaster hvert 3. døgn. Påsættes 5-6 timer før virkning ønskes (f.eks. aftenen før rejsen) på ren, tør og ikke-behåret hud bag øret. Ét depotplaster er tilstrækkeligt til at beskytte mod transportsyge i en periode på 72 timer, men hvis behandlingen kun er nødvendig i en kortere periode, fjernes depotplastret, når rejsen er slut. Efter fjernelse af depotplastret sker der en fortsat optagelse af det virksomme stof fra det mættede hudlag. Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå mindst 12 timer, før nyt depotplaster påsættes bag det andet øre. Efter hver kontakt med Scopoderm vaskes hænderne, og området bag øret, hvor depotplastret har siddet efter fjernelse af depotplastret. Kontakt med øjnene skal undgås, da det kan medføre lettere forbigående sløret syn og forstørrelse af pupillerne. Anvendte depotplastre foldes sammen (med ydersiden udad) og kasseres, så de ikke er tilgængelige for børn. Ældre patienter: Kan bruges. De kan være mere tilbøjelige til at lide af bivirkningerne. Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion: Skal bruges med forsigtighed.

Brugsanvisning:

Åbn posen i toppen og tag det hudfarvede depotplaster ud med dets sekskantede, klare beskyttelsesfolie. Fjern den sekskantede folie. Hold kun depotplastret fast i kanten og om muligt, skal det undgås at berøre den sølvfarvede klæbeside. Pres depotplastret (sølvfarvede klæbeside nedad) fast på et rent, tørt, ubehåret hudområde bag øret. Når depotplastret er påsat, bør det ikke berøres mens det bæres, da det anvendte tryk måske kan medføre at det virksomme stof siver ud under kanten. Efter at depotplastret er blevet påsat, skal hænderne vaskes grundigt. Efter depotplastret er blevet fjernet, skal hænderne og området bag øret vaskes grundigt. Hvis depotplastret løsner sig, kan det skiftes ud med et nyt plaster.

Kontraindikationer:

Du lider af øjensygdommen grøn stær, er overfølsom (allergisk) overfor det virksomme stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (paraffinolie, polyisobutylen, pigmenteret MDPE/Al/PET/HS film (dampovertrukket aluminiseret polyester med et ydre lag af pigmenteret polyethylen med medium densitet (MDPE) og et varmeforsegleligt (HS) indre lag), mikroporøs polypropylenmembran, silikoniseret polyesterfilm). Patienter med et intraokulært tryk må kun behandles efter en øjenlægeundersøgelse.

Vær forsigtig:

Hvis du har en forstørret blærehalskirtel og har problemer med vandladning, lider af erhvervet mavemundsforsnævring eller forsinket tømning af mavesækken, har en forsnævring i dit tarmsystem, har nedsat nyrefunktion, har nedsat leverfunktion, er ældre, har eller har haft epilepsi eller epileptiske anfald (der kan opstå øget antal af krampeanfald), har eller har haft smerter i øjnene, sløret syn, eller du ser en regnbuefarvet strålekrans. I disse tilfælde må Scopoderm først anvendes, efter at du er blevet undersøgt af en øjenlæge. I sjældne tilfælde er der beskrevet forvirring og/eller visuelle hallucinationer. I disse tilfælde skal plastret fjernes omgående. Hvis disse symptomer alligevel fortsætter i en alvorlig form, skal lægen kontaktes. I enkeltstående tilfælde er der rapporteret øget hyppighed af krampeanfald hos patienter med epilepsi. Alvorlige reaktioner kan forekomme efter almindelige doser af Scopoderm. Fjern plastret og søg læge. Mulige bivirkninger kan vare ved i op til 24 timer eller længere efter plasteret er fjernet. På grund af tilstedeværelse af aluminium i ét af plastrets lag, skal plastret fjernes inden medicinsk scanning.

Brug af anden medicin:

Scopoderm forstærker virkningen af alkohol og sovemedicin. Desuden nedsætter Scopoderm virkningen af medicin, som virker på centralnervesystemet (sympathomimetika). Der skal udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af antihistaminer, tricykliske antidepressiva, amantadin, quinidin.

Overdosering:

Overdosering sker kun ved brug af flere depotplastre samtidig og ses derfor yderst sjældent. Symptomer: Uro, forvirring, ophidselse, hallucinationer. Ved meget høje doser kan der forekomme koma og lammelse af åndedrætsmusklerne. Brug ikke mere end ét depotplaster ad gangen.

Graviditet og amning:

Graviditet: Hvis du er gravid, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.

Amning: Hvis du ammer, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.

Trafik- og arbejdssikkerhed:

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Scopoderm kan give bivirkninger, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.

Meget almindelige bivirkninger:

(forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter): Søvnløshed, døsighed, træthed, svimmelhed, nedsat evne til at se skarpt, sløret syn, nærsynethed, forstørrede pupiller, mundtørhed.

Almindelige bivirkninger:

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): Irritation af øjenlåg, forstoppelse, lokal hudirritation på stedet hvor plastret sidder.

Ikke almindelige bivirkninger:

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): Besvær med at lade vandet.

Sjældne bivirkninger:

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): Desorientering, forvirring, hallucinationer, nedsat hukommelse, koncentrationsbesvær, uro.

Meget sjældne bivirkninger:

(forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): Kvalme, opkastning, hovedpine, balanceproblemer, sædvanligvis flere dage efter du har fjernet plastret. Øget risiko for kramper hos patienter med epilepsi, akut grøn stær (øget tryk i øjet), hørenedsættelse, hududslæt.

Bivirkning, hvor hyppigheden ikke er kendt:

(hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelig data): Brændende fornemmelse på stedet, hvor plasteret sidder.

Pakningsstr.:

2 depotplastre. Ikke alle pakningsstørrelse er nødvendigvis markedsført. Læs indlægssedlen og evt. oplysningerne på emballagen grundigt inden du bruger dette lægemiddel. Dette er uddrag fra produktresume, komplet produktresume findes på www.produktresume.dk - dagsaktuel pris: www.apopro.dk.

Sidst opdateret d. 24/10-2023.

Læs mere
{{ '126.55' | customcurrency}}

Denne vare er desværre ikke tilgængelig!

Køb for {{freeShipping | customcurrency}} mere, og få fri fragt Recept-og apoteksforbeholdte lægemidler undtaget

Tillykke du har opnået fri fragt

4.8 på Trustpilot

Dag-til-dag levering

Bevilling fra Lægemiddelstyrelsen

Produktbeskrivelse

Anvendes til forebyggelse af transportsyge (sø-, køre- og luftsyge).

Bør ikke gives til børn under 10 år uden lægens anvisning.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl, om du må bruge medicinen, bør du kontakte egen læge.

Dosering

Den anbefalede dosis er:

  • Voksne og børn over 10 år:
    • 1 depotplaster hvert 3. døgn.
    • Påsættes 5-6 timer før virkning ønskes (f.eks. aftenen før rejsen) på tør og ikke-behåret hud bag øret.
    • Efter fjernelse af depotplastret sker der en fortsat optagelse af det virksomme stof fra det mættede hudlag. Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå mindst 12 timer, før nyt depotplaster påsættes bag det andet øre.
    • Efter hver kontakt med Scopoderm vaskes hænderne, og området bag øret, hvor depotplastret har siddet efter fjernelse af depotplastret. Kontakt med øjnene skal undgås, da det kan medføre lettere forbigående sløret syn og forstørrelse af pupillerne.
    • Anvendte depotplastre foldes sammen (med ydersiden udad) og kasseres, så de ikke er tilgængelige for børn.
  • Brugsanvisning:
    • Åbn posen i toppen og tag det hudfarvede depotplaster med dets sekskantede, klare beskyttelsesfolie ud. Fjern den sekskantede folie.
    • Hold kun depotplastret fast i kanten og om muligt, skal det undgås at berøre den sølvfarvede klæbeside.
    • Pres depotplastret (sølvfarvede klæbeside nedad) fast på et rent, tørt, ubehåret hudområde bag øret.
    • Når depotplastret er påsat, bør det ikke berøres mens det bæres, da det anvendte tryk måske kan medføre at det virksomme stof siver ud under kanten.
    • Efter at depotplastret er blevet påsat, skal hænderne vaskes grundigt.
    • Efter at depotplastret er blevet fjernet, skal hænderne og området bag øret vaskes grundigt.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

  • Tag ikke dette lægemiddel, hvis du:
    • Er overfølsom (allergisk) over for det virksomme stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (se indlægssedlen for informationer).
    • Lider af øjensygdommen grøn stær.
  • Vær forsigtig:
    • Hvis du har en forstørret blærehalskirtel og har problemer med vandladning.
    • Hvis du lider af erhvervet mavemundsforsnævring eller forsinket tømning af mavesækken.
    • Hvis du har en forsnævring i dit tarmsystem.
    • Hvis du har nedsat nyrefunktion.
    • Hvis du har nedsat leverfunktion.
    • Hvis du er ældre.
    • Hvis har eller har haft epilepsi eller epileptiske anfald (der kan opstå øget antal af krampeanfald).
    • Hvis du har eller har haft smerter i øjnene, sløret syn, eller du ser en regnbuefarvet strålekrans. I disse tilfælde må Scopoderm først anvendes efter at du er blevet undersøgt af en øjenlæge.
    • I sjældne tilfælde er der beskrevet forvirring og/eller visuelle hallucinationer. I disse tilfælde skal plastret fjernes omgående. Hvis disse symptomer alligevel fortsætter i en alvorlig form, skal lægen kontaktes.
    • I enkeltstående tilfælde er der rapporteret øget hyppighed af krampeanfald hos patienter med epilepsi.
    • Alvorlige reaktioner kan forekomme efter almindelige doser af Scopoderm. Fjern plastret og søg læge.
    • Mulige bivirkninger kan vare ved i op til 24 timer eller længere efter plasteret er fjernet.
    • På grund af tilstedeværelse af aluminium i ét af plastrets lag, skal plastret fjernes inden medicinsk scanning.
  • Brug af anden medicin:
    • Scopoderm forstærker virkningen af alkohol og sovemedicin.
    • Scopoderm nedsætter virkningen af medicin, som virker på centralnervesystemet (sympathomimetika).
    • Der skal udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af:
      • Medicin mod allergi (antihistaminer).
      • Medicin mod depression (tricykliske antidepressiva).
      • Medicin mod virus infektioner (amantadin).
      • Medicin mod rytmeforstyrrelse i hjertet (quinidin).
  • Graviditet og amning:
    • Graviditet:
      • Hvis du er gravid, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.
    • Amning:
      • Hvis du ammer, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.
  • Trafik- og arbejdssikkerhed:
    • Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Scopoderm kan give bivirkninger, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.
  • Overdosering:
    • Overdosering sker kun ved brug af flere depotplastre samtidig og ses derfor yderst sjældent.
    • Symptomer på overdosering: Uro, forvirring, ophidselse, hallucinationer. Ved meget høje doser kan der forekomme koma og lammelse af åndedrætsmusklerne.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

  • De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
    • Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter):
      • Søvnløshed, døsighed, træthed, svimmelhed nedsat evne til at se skarpt, sløret syn, nærsynethed, forstørrede pupiller, mundtørhed.
    • Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):
      • Irritation af øjenlåg, forstoppelse, lokal hudirritation på stedet hvor plastret sidder.
    • Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):
      • Besvær med at lade vandet.
    • Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):
      • Desorientering, forvirring, hallucinationer, nedsat hukommelse, koncentrationsbesvær, uro.
    • Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):
      • Kvalme, opkastning, hovedpine, balanceproblemer, sædvanligvis flere dage efter du har fjernet plastret. Øget risiko for kramper hos patienter med epilepsi, akut grøn stær (øget tryk i øjet), hørenedsættelse, hududslæt.
    • Bivirkning, hvor hyppigheden ikke er kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra tilgængelig data):
      • Brændende fornemmelse på stedet, hvor plasteret sidder.

Opbevaring og holdbarhed

  • Opbevares utilgængeligt for børn.
  • Opbevares under 25°C.
  • Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
  • Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

Sidst opdateret d. 24/10-2023.